Miyelin oligodendrosit glikoprotein antikor hastalığı (MOGAD)Sinir sisteminde iltihaplanmaya neden olan bir durumdur.
MOGAD’da antikorlar miyelin oligodendrosit glikoprotein (MOG) adı verilen bir proteine saldırır.
MOG Antikor Hastalığı Nedir?
MOG, sinir hücrelerinin koruyucu miyelin kılıfında bulunur. Antikorlar MOG’a saldırdığında, miyelin hasarına neden olur ve bu da demiyelinizasyona yol açar. Sinirler demiyelinizasyona uğradığında, işlevlerini durdururlar.
MOGAD hem yetişkinleri hem de çocukları etkileyebilir. Multipl skleroza (MS) benzer semptomlara neden olabilmesine rağmen ayrı bir durum olarak kabul edilir.
Daha fazlasını öğrenmek için okumaya devam edin.
MOGAD, optik sinir, omurilik ve beyin gibi sinir sisteminin bazı kısımlarını etkileyebilir.
MOG Antikor Hastalığının Nedenleri:
Aşağıdaki durumlarla ilişkilendirilmiştir:
optik nevrit
Optik nörit, gözleriniz ile beyniniz arasındaki sinyalleri ileten optik sinirin iltihaplanmasıdır.
Optik nevritin şu belirtileri vardır:
Göz ağrısı, özellikle gözünüzü hareket ettirdiğinizde Bulanık görme Renkleri görmede zorluk Kör noktalar veya görme kaybı
transvers miyelit
Transvers miyelit, iltihabın omuriliği etkilemesidir. Transvers miyelitin kesin semptomları, omuriliğin hangi kısmının etkilendiğine bağlı olarak değişebilir. Semptomlar şunları içerebilir:
Özellikle kollarda ve bacaklarda ağrı, uyuşma ve karıncalanma (“iğne batması”) ve dokunmaya karşı aşırı duyarlılık, kas zayıflığı veya felç ve mesane veya bağırsak kontrol sorunları gibi anormal duyumlar
Akut yaygın ensefalomiyelit (ADEM)
ADEM, beyni etkileyen bir inflamatuar durumdur. Genellikle bir enfeksiyondan sonra ortaya çıkar. Semptomlar şunları içerebilir:
ateş baş ağrısı mide bulantısı veya kusma halsizlik uyuşma koordinasyon veya denge sorunları görme kaybı kafa karışıklığı
MOGAD’ın sunumu yetişkinler ve çocuklar arasında farklılık gösterebilir. Örneğin, çocuklarda MOGAD sıklıkla ADEM ile ilişkilidir. Yetişkinlerde, durum tipik olarak optik nörit veya transvers miyelit ile ilişkilidir.
MOGAD geliştiren çocuklarda genellikle bu durumun tek seferlik atakları olur. Ancak 2021’den bazı araştırmalar, MOGAD’li yetişkinlerin %83’ünün tekrarlayan ataklar veya nüksler yaşayabileceğini öne sürüyor.
Bir nüksetme sırasında, ilk atağınız sırasında yaşadığınız aynı semptomları deneyimlemeniz mümkündür. Ayrıca yeni semptomlar deneyimlemeniz de mümkündür.
MOGAD’a neyin sebep olduğu tam olarak bilinmemektedir. Vakaların çoğu, yatkınlık oluşturan bir olay veya hastalık olmadan ortaya çıkar. Doktorlar ve bilim insanları daha fazlasını öğrenmek için çok çalışmaktadır.
Sinir sistemi iltihabı olan bir kişinin kanında MOG antikorları bulunduğunda doktorlar MOGAD tanısı koyabilirler.
Doktorunuz kolunuzdaki bir damardan alınan kan örneğini kullanarak MOG antikorlarını test edebilir.
Doktorunuz ayrıca optik siniri veya beyni etkileyen iltihaplanma belirtilerini tespit etmek için bir MRI taraması da isteyebilir. Beyin omurilik sıvınızın (BOS) bir analizi de yapılabilir.
MOGAD hakkında hala daha çok şey öğreniyoruz, bu nedenle şu anda bu durum için standart bir tedavi kılavuzu bulunmuyor.
Yüksek doz kortikosteroidler, MOGAD’ın ilk atağını veya nüksetmesini tedavi edebilir. Bu ilaçlar vücuttaki iltihabı azaltabilir. Tipik olarak, bu ilacı intravenöz olarak (IV yoluyla) alırsınız.
Eğer atak şiddetliyse veya kortikosteroidler etkili değilse, intravenöz immünoglobulin (IVIG) ve plazma değişim tedavisi gibi diğer tedavi seçenekleri kullanılabilir.
Doktorunuz MOG antikorlarının varlığı veya olası bir nüksetme belirtileri açısından sizi izlemeye devam edecektir.
Bazı durumlarda, aşağıdakiler gibi immünosüpresif veya immünomodülatör ilaçlar alarak nüksetmeleri önleyebilirsiniz:
Birçok kişi MOGAD’dan iyi bir şekilde kurtulurken, kalıcı etkileri olması mümkündür. Bazı çalışmalar yetişkinlerin çocuklara göre daha zayıf işlevsel iyileşmeye sahip olduğunu bulmuştur.
MOGAD’ın olası uzun vadeli etkilerinden bazıları şunlardır:
Kalıcı etkiler yaşarsanız, doktorunuz bunları bireysel ihtiyaçlarınıza göre yönetmek için çalışacaktır. Bu, fiziksel veya mesleki terapi, ilaçlar veya yaşam tarzı değişiklikleri gibi şeyleri içerebilir.
MOGAD, antikorlar sinirlerde bulunan MOG proteinine saldırdığında meydana gelir. Bu, MOGAD semptomlarına yol açan demiyelinizasyona neden olur.
MOGAD optik nörit, transvers miyelit ve ADEM ile ilişkilidir. Çocuklar genellikle tek bir atak geçirirken, yetişkinler tekrarlama riski daha yüksektir.
Akut bir MOGAD atağının tedavisi yüksek doz IV kortikosteroidler veya infüzyonları içerebilir. Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar nüksetmeyi önlemeye yardımcı olabilir. Bazı kişilerde uzun vadeli yönetim gerektiren MOGAD’ın kalıcı etkileri olabilir.
Bir yanıt bırakın